探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
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探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化近日,在(zài)美国芝加哥举行的(de)(de)美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布(gōngbù)了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格(měigé)鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较(xiāngjiào)于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验(shìyàn)表明,我们(wǒmen)可以增加司美格鲁肽的(de)剂量,实现(shíxiàn)比以往更显著的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者(huànzhě)提供了新的治疗(zhìliáo)选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来(dàilái)健康获益。此次研究结果也(yě)为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要(zhǔyào)终点:
在评估治疗(zhìliáo)效果(不考虑治疗依从性)时,接受司美格(měigé)鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)降幅达(dá)18.7%,安慰剂组为3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验(shìyàn)结果再次证实司美格鲁肽能够为肥胖症(féipàngzhèng)患者带来(dàilái)显著的减重(jiǎnzhòng)效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步(jìnyíbù)印证了司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗领域的先行者,我们将持续开发创新(chuàngxīn)治疗方案,以满足肥胖症患者的需求(xūqiú)和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系(tǐxì)和社会的价值(jiàzhí);同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物(lèiyàowù)。”
在STEP UP试验中,司美格鲁肽7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性,与诺和(hé)诺德此前开展(kāizhǎn)的司美格鲁肽临床试验一致。最(zuì)常见(chángjiàn)的不良事件为(wèi)胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于2025下半年在(zài)欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请,随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的(de)选定的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全依从(yīcóng)治疗情况下的疗效(liáoxiào)评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已(yǐ)完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性(ānquánxìng)。
为期(wéiqī)72周的(de)STEP UP试验是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验,旨在(zhǐzài)(zài)评估作为生活方式干预的辅助疗法,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且(qiě)不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验(shìyàn)在(zài)512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg进行研究,其主要目标是(shì)验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
更多精彩资讯(zīxùn)请(qǐng)在应用市场下载“央广网”客户端。欢迎提供新闻线索(xīnwénxiànsuǒ),24小时报料热线400-800-0088;消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉平台”线上投诉。版权声明:本文章版权归属央广网所有,未经授权不得转载。转载请联系(liánxì):cnrbanquan@cnr.cn,不尊重原创的行为我们(wǒmen)将追究责任。
近日,在(zài)美国芝加哥举行的(de)(de)美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布(gōngbù)了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格(měigé)鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较(xiāngjiào)于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验(shìyàn)表明,我们(wǒmen)可以增加司美格鲁肽的(de)剂量,实现(shíxiàn)比以往更显著的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者(huànzhě)提供了新的治疗(zhìliáo)选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来(dàilái)健康获益。此次研究结果也(yě)为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要(zhǔyào)终点:
在评估治疗(zhìliáo)效果(不考虑治疗依从性)时,接受司美格(měigé)鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)降幅达(dá)18.7%,安慰剂组为3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验(shìyàn)结果再次证实司美格鲁肽能够为肥胖症(féipàngzhèng)患者带来(dàilái)显著的减重(jiǎnzhòng)效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步(jìnyíbù)印证了司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗领域的先行者,我们将持续开发创新(chuàngxīn)治疗方案,以满足肥胖症患者的需求(xūqiú)和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系(tǐxì)和社会的价值(jiàzhí);同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物(lèiyàowù)。”
在STEP UP试验中,司美格鲁肽7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性,与诺和(hé)诺德此前开展(kāizhǎn)的司美格鲁肽临床试验一致。最(zuì)常见(chángjiàn)的不良事件为(wèi)胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于2025下半年在(zài)欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请,随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的(de)选定的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全依从(yīcóng)治疗情况下的疗效(liáoxiào)评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已(yǐ)完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性(ānquánxìng)。
为期(wéiqī)72周的(de)STEP UP试验是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验,旨在(zhǐzài)(zài)评估作为生活方式干预的辅助疗法,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且(qiě)不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验(shìyàn)在(zài)512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg进行研究,其主要目标是(shì)验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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